Princípio do medidor de clorofila

Princípio do medidor de clorofila

De acordo com a absorção do espectro visível pelo pigmento do cloroplasto extrair, a absorbância é medida no comprimento de onda específico por um espectrofotômetro, e o conteúdo de cada pigmento no extrato pode ser calculado pela fórmula. De acordo com a lei de Lambert-Beer, A absorvância de uma solução de cor é proporcional à concentração de soluto C e a L de espessura da camada de líquido, ou seja, A = αCL: constante proporcional α.

Quando a concentração da solução é em unidades de concentração de porcentagem e a espessura da camada de líquido é 1cm, α é o coeficiente de absorção da substância. O coeficiente de absorção de várias soluções de substância coloridas em diferentes comprimentos de onda pode ser obtido medindo-se a absorção de substâncias puras em comprimentos de onda conhecidos em diferentes comprimentos de onda.

Se existem vários tipos de luz, absorção de substâncias em solução, a absorbância total do líquido misturado a um determinado comprimento de onda é igual a absorção abrangente de cada componente no comprimento de onda correspondente. Esta é a aditividade de absorvância. Para determinar o teor de clorofila a, b e carotenoides em pigmentos do cloroplasto extrair, só é necessário determinar o valor da absorvância A do extracto em três comprimentos de onda específicos e de acordo com a clorofila a, b e carotenoides neste comprimento de onda. O coeficiente de absorção pode ser usado para determinar a concentração. A fim de eliminar a interferência de carotenoides quando medir a clorofila a e b, o comprimento de onda da luz monocromática utilizada seleciona o pico máximo de absorção da clorofila na região de vermelha.

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